Tisztelt Zs!

Köszönet e-mailben küldött érdeklodéséért. A mucoviscidosis vagy cisztás fibrózis az
európai fehérember egyik leggyakoribb genetikus betegsége. Igen sokan vagyunk
hordozók és két hordozó szülo esetén minden negyedik újszülött érintett (beteg)
lesz. Kóros membrántranszportfolyamatok miatt suru nyák képzodik, ami befertozodik
és ez a fertozés valamint a szervezet fertozések elleni folytonos küzdelmének
következménye a tüdoszövet és késobb a hasnyálmirigy szövetének lassú pusztulása.
Folyamatos intenzív kutatás észlelheto a területen, génterápia lehetosége is
felmerül a közeli jövoben. Igazából most a jelent az antibiotikus és nyákoldó
kezelések jelentik. Gyógyulást egyik sem ígér, csak a betegek életkilátása nott meg
a korábbi 4-5 szörösére, de mindez nagy áldozatok és sok szenvedés árán. Igazából
teljes gyógyulás esélyét ígéro megoldás ma csak a tüdoátültetés lehet, ami igen
veszélyes beavatkozás, Magyarországon jelenleg nem végzik. Tehát jótanácsot nem
tudok adni....
Tisztelettel,

Dr. M.G